銷售 荷蘭IQ products新喋呤檢測試劑盒(Neopterin ELISA kit)

新喋呤(Neopterin) 主要由單核-巨噬細胞在被活化的T淋巴細胞所產(chǎn)生的γ-干擾素(γ-IFN)刺激下分泌產(chǎn)生的，是γ-IFN誘導(dǎo)單核-巨噬細胞活性增強的一個特異性標(biāo)志物。Neopterin是細胞介導(dǎo)免疫激活的象征，其生物穩(wěn)定性好，通過測定體液如血漿、血清、尿液等中Neopterin的濃度水平，可以間接反映體內(nèi)巨噬細胞的免疫功能狀態(tài)，與機體細胞免疫反應(yīng)密切相關(guān)。

原理：基于競爭性ELISA原理的固相酶聯(lián)免疫分析。

特點：

●   完整型試劑盒

●   基于競爭性ELISA原理

●  12*8預(yù)包被板

●   2小時完成檢測

●   重復(fù)性、線性及回收率佳

●   樣本需要量下，僅需10uL

●   可用于檢測血清、血漿和尿液樣本中新喋呤的含量

應(yīng)用：

●  移植受體并發(fā)癥的早期指征(Early indication of complication in allograft recipients)

●   獻血員樣本篩選(Screening of blood donor samples)

●   心血管疾病的預(yù)后標(biāo)志物(Prognostic marker for cardiovascular diseases)

●   對重癥監(jiān)護創(chuàng)傷病人的隨訪研究(Follow-up of traumatized patients in intensive care units)

●   急性病毒和細菌感染的鑒別診斷(Differential diagnosis of acute viral and bacterial infections)

●   疾病活動性指數(shù)和自身免疫疾病的治療控制(Indicator of disease activity and therapy control in autoimmune diseases)

二．肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥診斷試劑盒(HIT Alert kit)

背景：肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥(Heparin-induced thrombocytopenia, HIT)是一種急性的免疫介導(dǎo)過程，可能引致危及生命的血栓并發(fā)癥。HIT是由激活血小板、肝素依耐的特異性抗體所導(dǎo)致，這些抗體與肝素-血小板因子4形成復(fù)合物。復(fù)合物再與血小板表面的Fcγ Ⅱa受體結(jié)合，免疫復(fù)合物可以激活血小板，產(chǎn)生促凝物質(zhì)，是肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥伴發(fā)血栓并發(fā)癥的可能機制。抗體在病人接受肝素治療的5天或更長時間后開始形成，若病人曾接受肝素治療，且體內(nèi)有循環(huán)抗體，則可在數(shù)分鐘或數(shù)小時內(nèi)觀察到對肝素劑量的免疫應(yīng)答。HIT的標(biāo)志性癥狀是血小板數(shù)量的急劇下降(>50%), 伴發(fā)或不伴發(fā)血栓形成。其他癥狀可能有皮膚反應(yīng)，從一個簡單的過敏反應(yīng)到病變壞死。HIT的診斷通常是將臨床表現(xiàn)和實驗室檢測(最好是兩次不同的實驗室檢測)兩者相結(jié)合。

原理：

特點：

●  功能性分析，仿HIT在體內(nèi)的病理生理學(xué)過程(functional assay，reproduce in vivo pathophysiologic process of HIT)

●  能為臨床決策提供快速結(jié)果(provides immediate results (<2 hr) for clinical decision making)

●  完整型試劑盒(complete kit)

●  采用非放射性方法(non- radioactive method)

●   即用型試劑(uses readily availble reagents)

●   采用標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)設(shè)備和方法學(xué)，需要一些血小板操作經(jīng)驗(employ Standard equipment and methodology, require some experience in handling platelets)

●   阿司匹林或氯吡格雷不會影響結(jié)果(aspirin or clopidogrel do not influence results)
●   詳盡的評估數(shù)據(jù)(extensive evaluation-data)

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